TEOSYAL® PureSense Global Action (2x1,0ml)
125,95 €
TEOSYAL® PureSense Global Action (2x1,0ml)
ist ein moderner Dermalfiller auf Basis vernetzter Hyaluronsäure zur Behandlung leichter bis mittelgradiger Falten im Gesichtsbereich. Das Präparat des Herstellers Teoxane® wurde für die gezielte Injektion in die mittlere Dermis entwickelt und ermöglicht eine effektive, zugleich natürlich wirkende Glättung mimischer Linien.
Insbesondere Nasolabial-, Mentolabial- sowie Glabellafalten können durch die volumengebende Wirkung des Fillers von innen heraus angehoben und sichtbar reduziert werden. Die spezielle Gelstruktur unterstützt eine gleichmäßige Verteilung im Gewebe und trägt zu einem harmonischen, frischen Erscheinungsbild bei, ohne die natürliche Mimik zu beeinträchtigen.
Der Zusatz „PureSense“ kennzeichnet die Integration von Lidocain, einem Lokalanästhetikum, das den Behandlungskomfort deutlich erhöht und die Injektion in der Regel als schmerzarm empfunden werden lässt. Die Anwendung erfolgt minimalinvasiv und ist bei fachgerechter Durchführung gut verträglich.
Erste Ergebnisse sind unmittelbar nach der Behandlung sichtbar. Die Haut erscheint geglättet, revitalisiert und insgesamt jugendlicher. Die Wirkdauer beträgt – abhängig von individuellen Faktoren – bis zu 12 Monate. Teosyal® PureSense Global Action stellt somit eine effektive und zugleich schonende Option zur ästhetischen Korrektur feiner bis mittelstarker Falten dar.
Anwendungsgebiete:
Glabellafalten
Marionettenfalten
- Mentolabialfalten
- Nasolabialfalten
- Periorale Falten
Hersteller: Teoxane
Produktlinie: TEOSYAL®
Darreichungsform: Fertigspritze
Anwendung: nur von medizinischem Fachpersonal (Arzt oder Zahnarzt)
Inhalt: 2 Fertigspritzen à 1,0ml - 2 x 30G 1/2
Wirkstoffe: Hyaluronsäure 25 mg/ml 0,3 % Lidocain-Hydrochlorid
Hinweis: Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Ärzte, Heilpraktiker sowie Kosmetiker mit Heilpraktikerausbildung erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt (§ 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes).
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